O que é?
Miastenia Gravis é uma doença autoimune rara que afeta a comunicação entre nervos e músculos, levando à fraqueza muscular progressiva. Ocorre quando o sistema imunológico produz anticorpos que bloqueiam ou destroem os receptores da acetilcolina, substância essencial para a contração muscular.
Prevalência
A incidência é estimada em cerca de 20 casos por 100.000 pessoas. Pode acometer qualquer idade, sendo mais comum em mulheres jovens e homens acima dos 60 anos.
Principais sintomas
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Fraqueza muscular que piora com esforço
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Pálpebras caídas (ptose)
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Visão dupla (diplopia)
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Dificuldade para engolir, mastigar ou falar
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Fraqueza nos braços, pernas ou músculos respiratórios
Diagnóstico
O diagnóstico envolve testes neurológicos e laboratoriais.
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Teste do edrofônio (avalia melhora rápida da força muscular)
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Eletromiografia de repetição
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Exames de sangue para detecção de anticorpos anti-receptores de acetilcolina
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Tomografia ou ressonância do tórax (pesquisa de timoma)
Tratamento
O tratamento é individualizado e visa controlar os sintomas e prevenir crises.
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Medicamentos anticolinesterásicos para melhorar a transmissão neuromuscular
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Imunossupressores e corticosteroides
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Imunoglobulina intravenosa (IVIG) ou plasmaférese em casos graves
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Cirurgia para remoção do timo, se houver indicação
Mudanças no Estilo de Vida
Recomenda-se evitar esforço físico excessivo, manter uma rotina de descanso e acompanhar com equipe médica especializada para controle da doença.
Prevenção
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Não há prevenção conhecida
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Diagnóstico precoce e tratamento adequado evitam complicações
Considerações Finais
Apesar de ser uma doença crônica, muitos pacientes com Miastenia Gravis levam uma vida plena com o tratamento adequado. A conscientização e o apoio familiar são fundamentais para o manejo da condição.
Fontes
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Associação Brasileira de Miastenia Gravis – ABRAMI — abre em nova janela
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Orphanet – Myasthenia Gravis — abre em nova janela
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GARD – Genetic and Rare Diseases — abre em nova janela
