quinta-feira, maio 29, 2025

Doença de Addison

O que é?

A Doença de Addison, também conhecida como insuficiência adrenal primária, é um distúrbio raro em que as glândulas adrenais não produzem hormônios suficientes, especialmente cortisol e aldosterona. Esses hormônios são essenciais para regular o metabolismo, a pressão arterial e a resposta ao estresse. A doença ocorre quando o córtex adrenal é danificado, geralmente devido a uma reação autoimune em que o sistema imunológico ataca as próprias glândulas.

Prevalência

A Doença de Addison é rara, afetando aproximadamente 1 em cada 100.000 pessoas. Pode ocorrer em qualquer faixa etária e afeta igualmente homens e mulheres. Embora a causa mais comum seja autoimune, outras causas incluem infecções, como tuberculose, e infiltrações por câncer ou outras doenças.

Principais sintomas

  • Fadiga crônica e fraqueza muscular
  • Perda de apetite e perda de peso involuntária
  • Hipotensão arterial (pressão arterial baixa)
  • Hiperpigmentação da pele, especialmente em áreas expostas ao sol ou fricção
  • Desejo por alimentos salgados
  • Hipoglicemia (níveis baixos de açúcar no sangue)
  • Náuseas, vômitos e diarreia
  • Irritabilidade e depressão

Diagnóstico

O diagnóstico precoce é crucial para iniciar o tratamento adequado.

  • Avaliação médica: O médico analisará os sintomas e o histórico clínico do paciente.
  • Exames laboratoriais:
    • Teste de estimulação com ACTH: Mede a resposta das glândulas adrenais ao hormônio adrenocorticotrófico (ACTH).
    • Níveis sanguíneos de cortisol e aldosterona: Geralmente estão baixos na Doença de Addison.
    • Eletrólitos séricos: Podem mostrar níveis baixos de sódio e altos de potássio.
    • Anticorpos adrenais: Para identificar causas autoimunes.
  • Exames de imagem:
    • Tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM): Avaliam o tamanho e a forma das glândulas adrenais, buscando anormalidades estruturais.

Tratamento

O tratamento visa repor os hormônios que as glândulas adrenais não estão produzindo.

  • Terapia de reposição hormonal:
    • Corticosteroides orais: Para substituir o cortisol.
    • Mineralocorticoides: Como a fludrocortisona, para substituir a aldosterona e manter o equilíbrio de sódio e potássio.
  • Ajuste de dosagem: Pode ser necessário aumentar a dose durante períodos de estresse, doença ou cirurgia.
  • Acompanhamento médico regular: Monitoramento contínuo para ajustar o tratamento e prevenir crises adrenais.
  • Educação do paciente:
    • Uso de pulseira de identificação médica: Para alertar profissionais de saúde em emergências.
    • Conhecimento sobre a “crise adrenal”: Reconhecer sinais de emergência e saber como agir.

Este conteúdo é informativo e não substitui a orientação de um profissional de saúde. Consulte sempre um médico antes de iniciar qualquer tratamento.

Mudanças no Estilo de Vida

  • Gerenciamento do estresse: Técnicas de relaxamento podem ajudar a evitar crises.
  • Alimentação equilibrada: Rica em nutrientes e adequada ingestão de sal, conforme orientação médica.
  • Hidratação adequada: Beber líquidos suficientes, especialmente em climas quentes ou durante exercícios.
  • Evitar omitir doses da medicação: Seguir rigorosamente o tratamento prescrito.

Prevenção

  • Não há prevenção específica para a Doença de Addison autoimune.
  • Tratamento adequado de infecções: Para prevenir danos às glândulas adrenais.
  • Acompanhamento médico regular: Importante para monitorar a doença e ajustar o tratamento.

Considerações Finais

A Doença de Addison é uma condição crônica que requer tratamento contínuo. Com o diagnóstico precoce e a terapia adequada, as pessoas com Doença de Addison podem levar uma vida normal e ativa. É fundamental estar atento aos sinais de crise adrenal e manter um diálogo aberto com os profissionais de saúde.

Fontes

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Atenção: este conteúdo é informativo e não substitui a orientação de um profissional de saúde. Consulte sempre um médico antes de iniciar qualquer tratamento.

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