45) Vogt‑Koyanagi‑Harada
O que é?
Doença inflamatória autoimune rara que afeta tecidos com melanócitos, incluindo os olhos (uveíte), audição (labirintite), pele e meninges ScienceDirect+5SciELO Brasil+5Arquivos de ORL+5.
Prevalência
Considerada rara, representa cerca de 2,5 % dos casos de uveíte em centros de referência no Brasil NCBI+2PubMed+2OrphaNet+2.
Principais sintomas
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Visão borrada bilateral
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Zumbido, tontura, perda auditiva
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Manchas de pele (vitiligo), queda de pelos
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Possível meningite serosa com cefaleia PMC+15SciELO Brasil+15UOL+15SciELO Brasil+7BioMed Central+7Arquivos de ORL+7.
Diagnóstico
DL:
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Exame oftalmológico com angiografia fluorescente
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Avaliação neurológica e audiológica
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Exclusão de outras uveítes, seguindo critérios clínicos e laboratoriais Wikipédia+4PMC+4UFPA+4PMC+4SciELO Brasil+4Open Access Journals+4.
Tratamento
DL:
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Corticosteróides sistêmicos (alta dose, prolongado)
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Imunossupressores em casos crônicos
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Seguimento especializado com reumatologista, oftalmologista e otorrinolaringologista Saúde Ceará+15Wikipédia+15PJE+15UOL+15SciELO Brasil+15Fleury Medicina e Saúde+15Biblioteca Virtual em Saúde MS+2UFPA+2Saúde Ceará+2.
Mudanças no Estilo de Vida
SD:
Evitar exposição intensa ao sol, proteção ocular/auricular, manter consultas regulares e suporte psicológico.
Prevenção
SL:
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Diagnóstico precoce ao surgirem sintomas oculares ou auditivos
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Acompanhamento interdisciplinar imediato
Considerações Finais
A VKH é uma condição grave exigindo identificação precoce e terapia agressiva para preservar funções visuais e auditivas. O manejo multidisciplinar é essencial NCBI+1Tandfonline+1.
Fontes:
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SciELO BR – revisão clínica da VKH no Brasil SciELO Brasil+5BioMed Central+5SciELO Brasil+5
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Orphanet Journal of Rare Diseases – revisão internacional BioMed Central
Palavras‑chave:
45, Vogt-Koyanagi-Harada, uveíte, melanócitos, autoimune, rara
